由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）、中国医药(600056,股吧)工业科研开发促进会、美国药品研究与制造商协会共同主办的“2012国际医药创新峰会”日前在京举行。来自政府、行业、学界的300余位嘉宾出席了峰会，共同探讨了如何营造一个促进中国医药产业创新的生态环境，同时还讨论了如何改善创新药物的市场准入环境，以满足中国患者日益增长的需求。

　　纵观全球药物研发的趋势，产出率下降已经成为不争的事实。药物研发成本与风险的加大将进一步推动企业间特别是中国企业与跨国医药集团的合作。加强与国际先进企业的交流与合作也是国内制药企业提高研发与生产水平的重要途径。

　　在本次峰会上，RDPAC分享了《全力提升中国医药产业创新能力研究报告》（以下简称“报告”）的相关成果。报告显示，中国政府正在全力提高医药产业的创新能力，并且已经在吸引人才、基础设施建设、制定产业标准等领域取得了一系列的卓越成绩。但是，目前中国患者在获得创新药物的时间上仍落后西方发达国家8年左右。

　　该报告还显示，RDPAC成员在中国医药产业创新中扮演着极为重要的角色：过去五年中，其成员已累计向中国市场引进了至少67种创新药物，占到了同期中国市场所有上市创新药物的80%。同时，RDPAC成员在中国的研发创新投入正在大幅度提高，目前总投入水平已达到每年80亿元，超过中国所有大中型医药企业一年研发支出总投入的一半，并直接创造了约3000个高端研发岗位。RDPAC成员以在华设立的30个研发中心为平台，通过与中国本土医药企业和研发外包机构合作，并与中国研究机构和医院建立广泛的合作伙伴关系，有力地推动了中国融入全球医药创新体系的步伐。

　　“中国患者的需求是RDPAC成员在华的首要努力方向，我们研发焦点与中国政府提出的重点领域完全吻合。目前，至少有12家RDPAC成员的研发中心将研发目标锁定在《中国慢性病防治工作规划》或"重大新药创制专项"列出的重点疾病领域上。”RDPAC执行总裁卓永清说，“除此之外，RDPAC成员自上世纪80年代起陆续引入了中国的诸多创新药品，除了造福于病患之外，还为国内仿制药行业的蓬勃发展奠定了基础。在目前总值达4000亿元的处方药市场中，国产仿制药已经占到了70%以上的份额，这些产品大多是仿制RDPAC成员引入的创新药发展而来。”