新药申报接“春令” 三个1.1类进临床
核心提示:新药申报接到了“春令”,创下了好成绩。华兰生物疫苗的1类生物制品H7N9流感病毒裂解疫苗申报临床;上海恒瑞医药的2类生物制品贝伐珠单抗申报临床,另有多种用于肿瘤治疗的仿制药也获得了临床批件。
新药申报接到了“春令”,创下了好成绩。
华兰生物疫苗的1类生物制品H7N9流感病毒裂解疫苗申报临床;上海恒瑞医药的2类生物制品贝伐珠单抗申报临床,另有多种用于肿瘤治疗的仿制药也获得了临床批件。
三个1.1类新药
从1月新药申报情况看,短期内仍然没有摆脱“扎堆”的现状,用于癌症治疗和心血管疾病的相关药物成为关注焦点,但这种商业成功将使少量企业受益。
公开信息显示,1月有3个1.1类新药申报临床,分别为:生发肽、HS-10220、阿莫奎尼。申报单位为合肥兆科药业、江苏豪森药业、山东亨利药业。
分析人士透露,山东亨利药业于2011年成立,专注于1.1类新药研发,其中进展最快的是非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂KBP-5074,该药用于治疗高血压或糖尿病相关的慢性肾病,原计划2013年11月底递交临床研究申请,但不确定阿莫奎尼就是KBP-5074,命名上更像是酪氨酸激酶抑制剂(KBP-7536、KBP-7363、KBP-7306)。
生物制品申报也空前火热,华兰生物疫苗的1类生物制品H7N9流感病毒裂解疫苗申报临床,这是国内首个H7N9疫苗。上海恒瑞医药的2类生物制品贝伐珠单抗申报临床,这是国内首个贝伐珠单抗生物仿制药。厦门特宝生物的1类生物制品聚乙二醇干扰素α-2b申报生产,这是国内首个聚乙二醇干扰素α-2b制剂。
仿制DPP-4抑制剂
仿制药申报临床的重点“抱着”肿瘤类和心血管类不放,齐鲁制药和江苏豪森药业先后申报了阿昔替尼,但该药第一申报者为科伦药业。阿昔替尼原研药由辉瑞开发,2012年1月27日由FDA批准上市。
正大天晴也申报了两种肿瘤治疗药物,分别为:用于肾细胞癌治疗的坦罗莫司和治疗甲状腺髓样癌的卡博替尼。
公开信息显示,目前该两种药物除原研生产厂商外,均无其他国内药企申报临床或者生产。山东创新药业也作为国内第一家,首次将用于慢性粒细胞白血病治疗的波舒替尼申报临床。CFDA南方医药经济研究所米内网研究者吴俊杰认为,替尼类是未来肿瘤药的开发重点,从米内网数据来看,这类药物近年增长率大幅高于其它抗肿瘤药物。
用于2型糖尿病治疗的维格列汀也申报临床,申报企业为南京华威医药,申请分类为3 3,即原料药和制剂均在国外上市但均没有在国内上市。之前江苏豪森按3 6(原料药为3类,制剂为6类)申报维格列汀,成为国内第1家申报含维格列汀制剂的药品企业。南京华威医药曾按3 3申报过维格列汀 二甲双胍复方。“DPP-4抑制剂开始有国内厂家仿制,说明国内企业已关注该新兴的糖尿病药物市场。”吴俊杰说。
天津药物研究院研究员、中国工程院院士刘昌孝指出,过于集中某类药物的研发可能会降低投资的回报,也会增大品种的不规则竞争。同时,由于药品价格太高,医保不可能为之“埋单”,在某些国家不认可专利保护的情况下,这类创新药物未必会带来“重磅炸弹”的效益。(胡睿)
责任编辑:露儿
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