资讯_第2073页_医药联盟

生物仿制药无疑是近年来医药界的一个热点。一方面，近年来全球生物制药市场发展迅速，呈现出高速增长的态势，预计到2020年生物药所占市场份额将超过1/3。另一方面，生物药品的治疗费用普遍较为高昂，业内希望能有一些价格更低廉的仿制产品替代原研药以降低日益高企的医疗开支。

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“宏观经济逐渐减速进入新常态的同时，外资药企之前急速扩张、过度基础投资的问题逐步显现。现在外资药企比较多的动作，如合规、并购、人员规模调整，都可以说是为了主动适应新常态的必然举措。”一位业内分析人士日前在接受记者采访时如此评论。

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国内重磅产品推广模式，即年销售额超过20亿以上的单品，用原有的销售模式，足够撑起一家制药企业，让企业在医药界叱咤风云。

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GlycoMimetics公司（GLYC ）今天宣布，辉瑞制药（PFE）已通知该公司，预计在2015年中期开始在研药物Rivipansel（GMI-1070）的三期临床试验。

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在此前发布的2014年度药品审评报告中，国家食药监总局药审中心首次对人手不够、审评效率低下等情况进行了披露，并对药物重复申报的问题再度予以点名，同时还提出了三年解决积压、提高审评质量等改革目标。

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在全国招标大降价的趋势下，药企应如何才能生存?

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在利用英国国民卫生服务体系(NHS)的病人基因数据进行医学研究的最初阶段，世界上最大的几家制药公司跟英格兰基因组项目公司(Genomics England)建立了合作关系。

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葛兰素史克公司已接受强生公司提出的诉讼，诉讼指控其在美国过敏季节开始时期利用虚假广告抢占市场份额。

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美国知名投资网站The Motley Fool日前发布了一份最新研究报告，对制药行业的投资前景进行了分析。

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由于自身条件和营销思路不同，药企对“合规”之规有不一样的理解，应对方式也千差万别，从整改方式来看，至少有4类代表性做法——

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