随着化学仿制药相关的新法规新政策频频出台，审评审批制度改革不断深入，创新药品审评审批速度、药品上市许可持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，化药创新环境明显改善，创新产品可及性有所提升。
但是化学药研发与创新，最不容忽视的几大重要环节：
化药法律法规：
改良剂型的政策、药用辅料与药品关联审评的要点，如何深入掌握审评官员想法？
不甚了解欧美规范市场化药制剂审评的关注点？
如何提升化学仿制药临床试验BE研究的规范性与质量？
药物发现与合成：
先导化合物的预评估与筛选、成药性研究与制剂开发方式的判定，如何早期做好策略布局？
合成工艺的开发与优化--流动化学技术、新型自动化技术等如何更好地掌握与应用？
大热的晶型研究（筛选、设计、分析、新型结晶技术）与工艺优化如何辅助产品设计与开发？
CMC质量分析与控制：
ICH下的元素杂质、基因毒性杂质等如何正确评估与风险控制？
实验室管理—OOS、细节规范、数据、计算机验证合规亟待加强？
在技术转移中，对于工艺技术、分析方法等方面缺乏风险评估与转移经验？
制剂与给药系统开发：
如何加强BCS 四类药物制剂、口服难溶制剂的剂型判断与开发策略的布局？
长效多肽新药、皮肤给药制剂、吸入雾剂等新剂型开发的难点与要点不明晰？
长效注射型缓释制剂如微球、纳米聚合球、脂质纳米制剂等新型给药系统平台的开发与应用进展如何？
正确的查漏补缺方法，联动几个环节进行学习
11月1-2日，一年一度的化学药盛会PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛将从化学药政策解读与发展趋势、药物发现与合成、CMC和新型制剂及其给药系统四个板块入手，深度剖析国内外化学药开发难点。
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已确认重磅讲演嘉宾：
张自然，中国化学制药工业协会副会长
近30年丽珠医药、上海医药等大型制药集团工作经验。有丰富的医药企业运营和重组并购经验。
Anand Subramony，阿斯利康MedImmune 新产品技术研发VP
近25年阿斯利康制药，强生，诺华制药等大型制药集团工作经验。在新型制剂开发与给药系统研究方面有着丰富的经验。
喻学峰，中国科学院深圳先进技术研究院研究员、博士生导师
以生物医药的应用需求为导向，研究黑磷等纳米材料的制备和功能化设计等问题。申请发明专利65项，9项专利以2500万实现产业化转让，创立了中科墨磷、中科摩方两家高科技公司。
杜争鸣，百济神州CMC首席总监
超过20年制药工艺化学、药物化学及药企研发经验，现负责百济神州CMC(化学、制造和控制)的整体战略，确保所有CMC运作符合相关的质量和法规要求。
Chong-Hui Gu， Agios CMC负责人，VP
拥有近20年的药企研发经验，现负责Agois CMC部门制造和工艺开发板块。
陈洪，以岭药业研究院副院长
拥有深厚的理论知识及实践，具有丰富的国际化药研发和科研管理经验。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报。
谭海松，华益泰康药业研发副总裁
精通新药研发，欧美药典，ICH规范，cGMP/GLP实验室管理，cGMP各种分析方法的开发和验证，曾在全球前三强的葛兰素史克制药公司药物研发部，任首席研究员，管理20余项药物研发工作。
董常青，江苏万邦生化医药集团首席化学家、药品研发中心副总经理
拥有丰富的团队管理经验，管理合成团队，制剂团队和分析团队，熟悉药物申报资料的撰写和申报流程。精通药物合成及药物分子的相关表征技术。
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