据法国《费加罗报》6月8日报道，法国药品管理局（ANSM）宣布：将召回Teva医药实验室生产销售的两批利尿药物。主要由于药物在包装的时候，错把该实验室生产的安眠药当成了利尿药物，造成药物和包装不符的情况，因此决定予以召回。随后，药品管理局进一步解释称：Teva实验室的镇定催眠片佐匹克隆为7.5毫克/盒（也称为宜眠安），由于工作人员的疏忽和失误，错把它装在Teva实验室生产的速尿灵的包装盒里了，而它的通用包装是则40毫克/盒。
药品管理局在一份声明中表示：此次召回药品的生产批次是Y175（失效日期是08/2015）和 Y176(失效日期是08/2015)，每批次有95.000盒。从今晚起，该药品将停止销售。正在服用该速尿灵的患者（治疗排尿问题的成药），应立即停止服用。从6月8日周六开始，购买了该药物的患者可以拿着药盒前往药店，更换一盒新的。