药企风云
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招标新政对我国药品流通领域的影响(上)
——对《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》的解读 嘉宾简介: 李宪法,中国人民大学商学院硏究员,中国药品集中采购政策及方案的制订者之一,受国家委派主持了卫生部在河南进行的招投标试点工作,是目前刚刚结束的八省市高值耗材集中采购方

0评论2005-03-2863841

eisai的效率
元月6日晚拜访了现在卫材的前同事,请吃了一顿饭,谈了天和地,最后说了我想进卫材的想法.他答应帮推荐一下.虽然之前和他电话也表明了进卫材的意向和决心,他当时也是答应帮推荐,但最终没定下来要离开原来的公司,这次之所以要请他吃饭,一是叙旧,尽管我们仅是一起

0评论2005-03-2277243

第七期《药品不良反应信息通报》发布
近期,国家食品药品监督管理局发布了第七期《药品不良反应信息通报》,通报了莪术油注射液的不良反应和抑肽酶注射剂的过敏反应。至此,七期《药品不良反应信息通报》共涉及26个化学药品种、8个中药品种和含马兜铃酸类中药品种。 莪术油注射液的不良反应 药品

0评论2005-03-1892091

我国加强麻醉精神药品管理 36家企业受监控
我国加强麻醉精神药品管理 36家企业受监控script src=

0评论2005-03-1885563

辉瑞,我不会放弃,为的是对自己的认可
我的这个经历,希望对大家是有用的,也希望每个人都能把握机会,否则失去是相当可惜的:年前,我就有进辉瑞的想法了,于是开始给辉瑞投简历:年初,接到辉瑞的面试电话,赵经理为人不错,给了我机会,于是我赶紧回市场交接工作(年前我就有不回原市场的想法了

0评论2005-03-1863813

面试遇到最尴尬的事了
[EM4]星期一 接到一电话,一公司要求面试。和老板说要去医院。之后直间去了那家公司,进行了简单的介绍后,他忽然问我:你们老板叫什么?我如实回答,他:你觉的你们经理这人怎么样?我:我对经理的为人不做评论,但对员工来说他还是不错的 我这样说他:那你

0评论2005-03-1778301

SFDA2005年工作要点:重拳出击广告监管
药监部门将重点整治晚报类、广播电视报类、都市新闻报类和省级以下电视台发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的行为,对检查中发现的违法广告要联合有关部门依法给予严厉打击。这是日前在昆明召开的全国药品市场监管会议上确定的2005年广告监管工作要点。

0评论2005-03-1754691

保健食品、药品和食品的区别
在铺天盖地的广告宣传中,保健食品被吹嘘得越来越神奇,最后成了包治百病的灵丹妙药。保健食品到底是什么,它和食品、药品究竟有什么区别呢? 专家指出,保健食品是指具有调节人体生理功能,适宜特定人群食用,又不以治疗疾病为目的的一类食品,它与一般食品

0评论2005-03-1750706

《处方管理办法(试行)》实施现状、存在问题及建议
[color=#FF1493]《处方管理办法(试行)》实施现状、存在问题及建议[/color]摘要:促进《处方管理办法(试行)》的贯彻实施。方法:着重分析在贯彻实施《处方管理办法(试行)》中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的

0评论2005-03-1790055

《处方管理办法(试行)》的新规定及执行中存在的问题
[color=#FF1493]《处方管理办法(试行)》的新规定及执行中存在的问题[/color] 2004年8月10日,卫生部和国家中医药管理局联合发布了《处方管理办法(试行)》(以下简称《办法》)[1],并于同年9月1日正式实施。《办法》对处方管理作出了许多新的规定,特别是

0评论2005-03-1792408

一定做个老实人——驳《请不要做老实人》
偏见,老,实,两个字都是指果实成熟,比方说,稻子熟了,也可以讲,稻子老了,穗满果实。老实二字用来形容人的时候,暗含成熟的处世技巧的意味。我们来看看楼主的推论过程, 老实人命穷”是用一个子虚乌有的神仙故事来作论据说明的,用故事可以说明的话,我

0评论2005-03-1354855

非药品夸大宣传如何处理
非药品夸大宣传如何处理script src=

0评论2005-02-2393387

保健品 化妆品 食品非药 看清伪药品真面目
保健品 化妆品 食品非药 看清伪药品真面目 保健品、化妆品、食品不是药 听信一些“药品”的不实宣传,使用后却发现没有任何效果,拿到药监部门咨询后才发现自己买的根本不是药品。药监部门介绍,经常有市民拿着一些保健品、化妆品、消毒用品来投诉“药品”有

0评论2005-02-2199016

用抗菌药物有哪些规则:《抗菌药物临床应用指导原则》
■对抗菌药物实行分级管理 《指导原则》规定,对抗菌药物实行分级管理。 《指导原则》要求根据抗菌药物的疗效、安全性和适应症将抗菌药物分为非限制类、限制类和排除类三类。非限制类抗菌药物是指经长期临床应用证实安全、有效,价格相对较低的抗菌药物;限制

0评论2005-02-1681171

转新药申报与审批的程序是怎样进行的
按照《新药审批办法》第五章的规定:“新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责,县市由国家药品监督管理局负责。”现结合图1新药申报与审批基本程序示意图介绍该程1.申报单位填写新药临床研究(或生产)申请表,连

0评论2005-02-0590513

《麻醉药品和精神药品管理条例》将出台
在2005年全国食品药品监管工作暨

0评论2005-02-0374613

如何选一个好品种3:未来医药主导产品
未来医药主导产品 本刊讯:据英国DecisionResonrces研究公司对到2009年的英国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本七个领先世界医药市场研究报告表明,以下药物将成为未来几年世界医药市场的主导产品。1、抗非小细胞肺癌药物非小细胞肺癌是癌症死亡的主

0评论2005-02-0172883

今天下午香港藤泽的面试经历
1、先填写一份表格,很显然是准备不够充分,一块儿来了三五个人竟然都不知道怎么安排位子写字了,我就是坐在沙发上在沙发硬硬的扶手上写字的,沙发前面的桌子几乎与沙发平齐,要写字也得累得腰疼的不行。表格上的内容很详细,想留点隐私基本都不怎么可能。2、

0评论2005-01-3197714

转中药化学对照品研究指导原则及验收标准
中药化学对照品研究是中药现代化研究与产业化项目中 建立中药系列标准规范课题的重要内容,也是中药实现国际化、现代化的关键。进行常用中药材质量标准及化学对照品研究,应用现代分离、分析手段制备化学对照品,并建立符合中医药特点且达到国际通用标准的中

0评论2005-01-2998052

药品过5关价翻12倍 批发商抢走一半利润
从北京市物价局获悉,国家对药品销售利润率有着明确的规定。如生产企业化学药品一类新药的利润最高不超过35%,普通仿制药品不超过8%;批发企业加价率(进销差率)最高不超过20%,零售企业加价率(批零差率)最高不超过15%。 然而,对照实际情况会发现,除了集中招

0评论2005-01-2993555

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