今年医疗器械监管工作重点
2005年全国医疗器械监管工作重点确定 2005年2月23日，2005年全国医疗器械监管工作会议在深圳召开。国家食品药品监管局副局长任德权在会上强调：各地在开展医疗器械监管工作中，必须把严格注册审批与强化上市后的不良事件监测和日常生产监管并重；把高风险产品
0评论2005-03-3157872
我的这五年---心情日记
转眼之间，医学院毕业五年了，同时也是做药代的五个年头了。回想起这坎坷又不乏激情与挑战的岁月，思绪万千！ 临床实习期间，就没有做医生的想法了，因为我觉得做医生我会抑郁而死。病员是那么的可怜，而在经济时代的医生却少了些许“白衣天使”的道德和使命
0评论2005-03-3077975
职业经理人千万别和老板称兄弟
千万别和老板称兄弟!这个话题有点尖锐!尤其是在SARS之后，正是需要大家同心同德艰苦奋斗的时候。但是如果不是这样说出来，我们有些职业经理人便不会意识到这一点。为什么要这样讲，这里面自然有一些利害关系需要向大家陈述。 和老板称兄道弟，在工作上和自身
0评论2005-03-2891849
招标新政对我国药品流通领域的影响(上）
——对《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》的解读 嘉宾简介： 李宪法，中国人民大学商学院硏究员，中国药品集中采购政策及方案的制订者之一，受国家委派主持了卫生部在河南进行的招投标试点工作，是目前刚刚结束的八省市高值耗材集中采购方
0评论2005-03-2863873
eisai的效率
元月6日晚拜访了现在卫材的前同事,请吃了一顿饭,谈了天和地,最后说了我想进卫材的想法.他答应帮推荐一下.虽然之前和他电话也表明了进卫材的意向和决心,他当时也是答应帮推荐,但最终没定下来要离开原来的公司,这次之所以要请他吃饭,一是叙旧,尽管我们仅是一起
0评论2005-03-2277266
第七期《药品不良反应信息通报》发布
近期，国家食品药品监督管理局发布了第七期《药品不良反应信息通报》，通报了莪术油注射液的不良反应和抑肽酶注射剂的过敏反应。至此，七期《药品不良反应信息通报》共涉及26个化学药品种、8个中药品种和含马兜铃酸类中药品种。 莪术油注射液的不良反应 药品
0评论2005-03-1892117
辉瑞，我不会放弃，为的是对自己的认可
我的这个经历，希望对大家是有用的，也希望每个人都能把握机会，否则失去是相当可惜的：年前，我就有进辉瑞的想法了，于是开始给辉瑞投简历：年初，接到辉瑞的面试电话，赵经理为人不错，给了我机会，于是我赶紧回市场交接工作（年前我就有不回原市场的想法了
0评论2005-03-1863841
面试遇到最尴尬的事了
[EM4]星期一 接到一电话，一公司要求面试。和老板说要去医院。之后直间去了那家公司，进行了简单的介绍后，他忽然问我：你们老板叫什么？我如实回答，他：你觉的你们经理这人怎么样？我：我对经理的为人不做评论，但对员工来说他还是不错的 我这样说他：那你
0评论2005-03-1778336
SFDA2005年工作要点：重拳出击广告监管
药监部门将重点整治晚报类、广播电视报类、都市新闻报类和省级以下电视台发布违法药品、医疗器械、保健食品广告的行为，对检查中发现的违法广告要联合有关部门依法给予严厉打击。这是日前在昆明召开的全国药品市场监管会议上确定的2005年广告监管工作要点。
0评论2005-03-1754726
保健食品、药品和食品的区别
在铺天盖地的广告宣传中，保健食品被吹嘘得越来越神奇，最后成了包治百病的灵丹妙药。保健食品到底是什么，它和食品、药品究竟有什么区别呢？ 专家指出，保健食品是指具有调节人体生理功能，适宜特定人群食用，又不以治疗疾病为目的的一类食品，它与一般食品
0评论2005-03-1750745
《处方管理办法（试行）》实施现状、存在问题及建议
[color=#FF1493]《处方管理办法（试行）》实施现状、存在问题及建议[/color]摘要:促进《处方管理办法（试行）》的贯彻实施。方法：着重分析在贯彻实施《处方管理办法（试行）》中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的
0评论2005-03-1790086
《处方管理办法（试行）》的新规定及执行中存在的问题
[color=#FF1493]《处方管理办法（试行）》的新规定及执行中存在的问题[/color] 2004年8月10日，卫生部和国家中医药管理局联合发布了《处方管理办法（试行）》（以下简称《办法》）[1]，并于同年9月1日正式实施。《办法》对处方管理作出了许多新的规定，特别是
0评论2005-03-1792440
一定做个老实人——驳《请不要做老实人》
偏见，老，实，两个字都是指果实成熟，比方说，稻子熟了，也可以讲，稻子老了，穗满果实。老实二字用来形容人的时候，暗含成熟的处世技巧的意味。我们来看看楼主的推论过程， 老实人命穷”是用一个子虚乌有的神仙故事来作论据说明的，用故事可以说明的话，我
0评论2005-03-1354879
保健品 化妆品 食品非药 看清伪药品真面目
保健品 化妆品 食品非药 看清伪药品真面目 保健品、化妆品、食品不是药 听信一些“药品”的不实宣传，使用后却发现没有任何效果，拿到药监部门咨询后才发现自己买的根本不是药品。药监部门介绍，经常有市民拿着一些保健品、化妆品、消毒用品来投诉“药品”有
0评论2005-02-2199060
用抗菌药物有哪些规则：《抗菌药物临床应用指导原则》
■对抗菌药物实行分级管理 《指导原则》规定，对抗菌药物实行分级管理。 《指导原则》要求根据抗菌药物的疗效、安全性和适应症将抗菌药物分为非限制类、限制类和排除类三类。非限制类抗菌药物是指经长期临床应用证实安全、有效，价格相对较低的抗菌药物；限制
0评论2005-02-1681199
转新药申报与审批的程序是怎样进行的
按照《新药审批办法》第五章的规定：“新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，县市由国家药品监督管理局负责。”现结合图1新药申报与审批基本程序示意图介绍该程1．申报单位填写新药临床研究（或生产）申请表，连
0评论2005-02-0590543