交易终止，涉超过300种药品
近日，诺华公司官网宣布，终止将山德士美国仿制口服固体和皮肤病业务出售给Aurobindo Pharma USA Inc.的协议。原因是该决定未在预期的时间计划内获得美国联邦贸易委员会（FTC）批准。
公开资料显示，总部位于印度的Aurobindo于2018年与瑞士制药巨头诺华制药（Novartis）的子公司山德士达成了一项协议，交易涉及300种产品，包括局部抗生素、妇科和皮肤病学抗真菌药、抗痤疮药、局部麻醉药和止痛药，抗痒药和皮肤病化疗药。
根据交易条款，Aurobindo将先支付9亿美元，并另外支付1亿美元的里程碑付款。但是，在本周向美国证券交易委员会提交的文件中，该公司宣布已终止该协议。
Aurobindo是印度唯一一家竞标山德士产品的公司。在宣布交易时，Aurobindo董事总经理N. Govindarajan表示，收购这些产品符合该公司在美国“发展和多元化”业务的战略。除产品外，Aurobindo还打算收购北卡罗来纳州威尔逊，纽约希克斯维尔和梅尔维尔的制造工厂。皮肤科Pharmaderm品牌的750名员工和医药代表将转移到Aurobindo。
据印度金融日报LiveMint报道，如果这项交易达成，Aurobindo在提议提出时就表示，根据处方数量，它将成为美国第二大仿制药公司。该交易也将推动其成为美国第二大皮肤病学公司，生产仿制和品牌的皮肤病学产品。
该协议于2018年9月签署，是诺华首席执行官Vas Narasimhan计划的一部分，将诺华更多地集中于创新药物，抛弃美国的口服仿制药业务似是明智之举——随着美国市场的价格压力不断加大，山德士整体业绩明显受到拖累，其2019年全年销售额同比仅增长2%，产品在美国的价格还发生了6%的下调。
此前，诺华就以130亿美元的价格出售与葛兰素史克的消费者医疗保健合资公司的股份，并将爱尔康眼部护理部门拆分为一家独立公司，此次又计划与Aurobindo签订协议。
2019全年诺华全球销售额达474.5亿美元，增长9%，营业利润也增长14%到90.9亿美元。其创新药业务同比增长28%、主要增长动力还是全年收入达35亿美元的苏金单抗，以及同比增长71%的缬沙坦。
由此来看，面临各地越来越强的政策和市场压力，诺华全球范围内的架构重组正在进行中，比如剥离专利过期原研药，仿制药业务，集中资源布局重点领域，主要是为了重新梳理产品线，提高运营效率。
原料药厂区质量负责人-沧州
岗位职责
1、GMP管理体系规定的质量负责人的职责。
2、负责监督建立健全分公司质量管理制度。
3、全面负责分公司质量保证与质量控制工作。
任职资格要求
1、本科学历，熟悉GMP认证流程；
2、原料药厂质量负责人同等岗位3年以上；
3、精通国家药品管理相关法律法规和政策；
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