在“毒胶囊”风暴下，不少药企受到了前所未有的影响，作为药企如何鉴别“毒胶囊”？市民能否用肉眼识别？昨天，记者从昆医附一院了解到，目前，我国唯一的鉴定方法仅限于原子分光测定法。
云河药业的胶囊使用量达到我省药企的第二位，且九成药品以胶囊形态呈现。据云河药业总经理胡松谋介绍，“毒胶囊”事件发生后，该公司在北京、上海等地的销售遇到了麻烦，不少患者到药店、医院询问药品是否还可以使用。为了应对“麻烦”，云河药业把药品检验报告及出厂合格报告提供给药店和医院，患者在购药时，都可索要查询。“毒胶囊”事件在世界范围内也产生了一定影响，云河药业在俄罗斯、新加坡等地的订单都被要求推迟发货，而对方给出的原因是即使现在发货了，市场上也卖不出去。
那究竟药企是如何把关选择胶囊的？胡松谋介绍，该企业在药材、原料、包材的采购和使用环节，都严格按照药典使用标准和国家相关的GMP要求进行严格管理和执行。且每一批胶囊到厂后，都由质量部进行检验，并送云南省分析测试中心对胶囊进行检验，符合药典规定的标准，方能投入生产。
昆医附一院药剂科副主任吴晖介绍，目前，对于“毒胶囊”我国唯一的检测方法是原子分光测定法，“这项检测方法必须依靠设备才能完成，所以我们用肉眼是无法分辨的。”
吴晖还表示，自从“毒胶囊”事件发生后，医院查验了药房所有胶囊制剂的进货记录，并要求企业提供检测报告。省药监局就医院胶囊制剂检测反馈来看，没有发现医院有问题胶囊。