近些年来，很多国内重病患者都会跑去国外进行治疗，因为很多人都知道国外的医疗水平高，药品疗效好，很多治疗重症的药品在国外可以很轻易的买到，但是在国内却始终见不到踪影。
时隔十年，已在全球百余个国家实施广泛接种的针对宫颈癌的 HPV(人乳头状瘤病毒) 疫苗，终于进入了中国市场。是好事，但来得有点晚。因为，多数女士过了 26 岁就不能再使用这个疫苗。专业人士估算，迟到十年可能使 5000 多万女孩错失接种良机，导致38万宫颈癌新发病例。
不少人批评中国的药监部门过于谨慎、效率太低。但也正如有网友说的，如果简化流程，在用的过程中出现什么问题，又有人会说，为什么国外要那么多样本量才敢上市，我国居然那么少的样本量就上市了，简直是草菅人命……这个网友的话实际上揭示了药监部门的普遍动机：如果放行的疫苗、药品出了问题，相关审批者是要被追责的，可能丢官，甚至坐牢，他们肯定会相当谨慎。然而如果延缓疫苗、药品上市，则最多被舆论骂两句。
实际上，过于谨慎和效率低下不仅是中国的药监部门的问题，其他国家也大体如此。药监的效率问题是一个体制性的问题。比如美国 FDA（美国食品药品监督管理局），它在保护美国人的药品安全上声名卓著，但当美国人选择让政府来替他们把不安全的药品排除在市场之外时，也意味着他们同时选择了一种延缓新药上市的体制。
其实，想想就很荒谬：还有什么比死亡更大的风险？然而，FDA 却以防范风险为理由，阻止绝症患者使用新药。当然，药监部门是有利益动力来维护审批制的，因为这样可以使得他们手中权力的含金量升高。
要知道耽误一种新药几个月，就有可能耽误成千上万人的生命。那么有没有办法既让药监局发挥监管作用，又不耽误新药上市呢？有的，办法就是药监体制从准入制改为认证制。
所谓认证制，就是药监部门对新药达到何种程度的安全给予认证、说明；对未曾认证的新药，也允许患者自愿试用，但风险自担。药监部门从一个权力部门变成提供药品安全意见的服务部门，发生纠纷由法院来解决。改为这种体制之后，类似于宫颈癌疫苗这样的新药，人们完全可以根据它在国外的表现，自行选择是否使用。同时，市场化的新药认证机构以及保险公司也可以参与进来，为人们提供参考。
每天都有很多人面临着无药可治的症状，很多都不是绝症，但都是被这些不是绝症的疾病而击垮。国内新药的审核制度是有缺陷的，相关部门还是应该引起重视，尽早拟定出新药出台的相关规定，为更多的患者带去治愈的希望。