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西藏海思科药业:以研发创新引领首仿药未来

2012-01-27 15:52 来源:证券时报 作者: 作者:甘霖我要评论 (0) 点击:

西藏海思科药业集团股份有限公司(图)

以研制首仿药为主的现代化药企——海思科药业今日登陆中小板。公司董事长王俊民表示,海思科将以进军资本市场为契机,立足于现有核心优势,以研发创新引领首仿药的未来。记者近日就一些投资者关心的话题与王俊民作了交流。

证券时报记者:国内药企竞争可以说是白热化,公司的核心竞争力表现在哪些方面?

王俊民:企业的核心竞争力表现在研发创新方面,海思科现在和未来,都特别注重研发。公司不仅在创新仿制领域建立了超过130人的团队,而且在开创性新药研发方向也建立了团队。近几年陆续推向市场的新产品达30多个。基于研发方面的优势,公司有信心在未来的竞争中脱颖而出。

证券时报记者:国家医药改革对公司是否有较大影响?公司将如何应对?

王俊民:国内整个医药行业当前面临着一些政策变化,比如医药流通环节价格改革、抗生素使用政策变革等等。可以预期,整个医药行业将越来越规范,而这将给公司带来更大的发展空间。未来,公司将有一系列核心产品推出,盈利能力会很快得到加强;公司将在创新仿制领域进一步加强,尤其是在原研药专利挑战方面将投入大量资金开发,目前已有一些阶段性成果;另外,公司在一类新药研发方面已有显著进展。

证券时报记者:2008年以来海思科营业收入和营业利润一直保持快速增长,主要原因是什么?

王俊民:主要原因归纳起来有三点:一是公司营业收入主要来源于主营业务;二是公司主导产品均为首次独家完成创新仿制的特色类产品,市场需求巨大,利润空间丰厚;三是公司强大的销售能力。

证券时报记者:公司的销售模式是否存在过度依靠区域代理商的问题,如何保证销售效率、防范回款风险?

王俊民:公司构建了统一规划、区域协作的全国销售网络,由公司学术营销专员负责区域代理商的管理和技术支持,公司间接管理8000多名销售人员,共有超过千家全国各级区域经销商销售公司产品。公司构建了以产品事业部为基础的销售体系,并构建了一个覆盖全国的医药代理商数据库。根据该数据库,公司能结合产品特点选择区域内最适合相关产品销售的区域代理商,并充分整合优质区域代理商资源。

由于公司产品基本为市场稀缺品种,公司在与区域代理商的谈判中较为主动,因此,目前公司主导产品均采用先付款、后发货制度,有效控制了应收账款风险,也提高了资金使用效率。而对于部分处于市场导入期的产品,公司会根据区域代理商的资信及产品的市场推广难度,给予一定授信,以支持区域代理商的市场推广。

证券时报记者:请您具体谈谈新产品基地项目投产对海思科业绩的影响。

王俊民:新产品基地项目拟投产的9个新产品均具有较好的市场潜力。除3个头孢类抗生素外,其余6个品种均适用于术后止吐催醒或营养治疗,是公司现有肠外营养用药领域的补充与延伸。此类产品上市后,能够最大程度发挥公司在肠外营养用药领域的技术、品牌及销售网络优势,保证产品在较短时间内达到较好的经济效益。同时,新产品的投产将进一步巩固公司在肠外营养药领域的领先地位。

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海思科药业迷局:如何玩转轻资产暴利

2012年1月9日,是海思科药业(002653)的申购日。

这家隐身西藏山南的神秘公司,2010年1年内,注册资本从100万到3.6亿,增资360倍!完成华丽蜕变。2011年底的半个月里,它上会通过并拿到批文开始招股!

生产“代工”之忧

回到股改前的2009年,海思科突击分红3.5亿现金,到2010年,帐上又有了4个多亿的现金和存款。这样的盈利能力,真像一个巨大的摇钱树。

海思科卖得是什么药?为何如此赚钱呢?

其实它的核心业务,本质上是一种高级“山寨”:非专利药仿制。

在全球化学药研究领域,专利药(Patent Drug)是指医药企业完成原始研发,拥有化合物专利的新药品。与其对应,非专利药(Non-patent Drug)是指不具有化合物专利权,或专利权过期、终止的药品。根据 IMS Health测算,专利药的平均研制周期为10年,平均投入为8亿美元。

而仿制非专利药由于研发投入较小,如果能够在专利药专利保护期满后,迅速投放市场,往往能够取得较好的收益。因此,国内所说新药,绝大多数都是仿制创新的非专利药物。

并且,我国《药品注册管理办法》还规定,对这类创新仿制并批准生产的新药设立5年监测期。监测期内,国家药监局不再受理其他申请人同品种的新药申请,不批准其他企业生产、改变剂型和进口,这就意味着国家又提供了5年的保护期。

而海思科药业目前的几款主导产品:多烯磷脂酰胆碱注射液、注射用夫西地酸钠、转化糖注射液系列以及注射用脂溶性维生素系列,无一例外全部是仿制国外药厂的非专利药。从04、05年投产以来,一直是公司占比超过80%的主要收入来源。

而这几种主导产品,公司采用的又是独特的“生产外包”模式:公司在主导产品研发成功后,与业务合作方天台山制药和美大康药业合作,合作方在公司技术支持下取得药品生产注册批件并进行生产,公司负责产品的全国独家总经销。这种业务合作模式自 2004 年起开始运行。

所以,海思科最大的特点是轻资产:其流动资产占比远高于固定资产,而且流动资产主要是现金和存款。

药品代工不同于服装代工,服装代工是贴牌生产,而药厂代工,要复杂的多。除药厂需要取得GMP认证外,新药证书、专利、药品批准文号等实质却在合作方手里,这一知识产权的归属难说没有隐患。

为了防范这个风险,海思科已于 2010 年向国家药监局申请多烯磷脂酰胆碱注射液、转化糖注射液、注射用脂溶性维生素等主导合作药品的自主注册生产。

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Tags:海思科 首仿药

责任编辑:refine

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