4月7日，卫生部规划财务司在官网上挂出通知，对2011年“重大新药创制”和“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项资金支付指令进行填写说明，提醒各课题承担单位今年的预算来源编码需要重新确定。

早在2月底，财政部国库司就已为各有关单位在相关银行开设了资金特设账户。

 依照去年的流程，目前国家科技重大专项资金估计已拨付到各课题承担单位特设的账户。经费到位，意味着科研人员心头的大石头落地，“重大新药创制”专项（下称“新药创制专项”）也依然作为国家重大科技专项进行推进。　　

市场转化曙光渐露　　

众所周知，新药研发周期很长，投入很大，风险很高。“为了提高新药研究的效率，国内外正在探索改进新药研究的模式和技术。”新药研究国家重点试验室学术委员会主任、中国科学院院士陈凯先举例，如加强新药成药性的早期评价和预测，把部分原本放在研发后期进行的工作提前进行，包括药品体内代谢、安全性、制剂要求等等，尽可能实现“早期判断、早期淘汰”，避免后期淘汰造成的重大损失。

不过有研究者指出，一只新药研发完成后，到投入市场、推广应用的过程往往会遇到不少困难。有些新药生产出来后，在市场销售和医院使用步履维艰，情况不甚理想。这种状况跟新药能否及时纳入医保体系密切相关。

对于这个问题，陈凯先认为：“新药能否进入医保报销范围，有一定的论证过程和审批手续是必要的，还不能完全放开。但对国内自行研发的新药应给予更多的政策倾斜，鼓励企业研发新药的积极性。” 

“新药定价和研发的过程如果没有利润空间，必然影响药企自主创新的积极性。”中国医学科学院药物研究所所长王晓良告诉记者，目前相关部门已经在考虑新药的市场转化问题。

新药创制专项有关人士透露，目前他们正积极与国家食品药品监管局、人力资源与社会保障部等部门研究创新药物的审评审批、进入医保目录等方面的政策。“同时结合国家医药卫生体制改革，加大对进入国家基本药物目录的大品种技术改造的支持，使新药创制专项直接服务于医药卫生体制改革。”