药企风云
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致陕西东盛管理层的一封信
陕西东盛是医药为主的大型民营高科技企业集团,在短短的几年时间发展之快、大是众人瞩目的,提出的一些先进的营销管理理念是很值得学习的但是做大不一定就强的前提下内部管理混乱,繁荣的背后-----以下例出几个较有影响并关键的事项,仅供参考,有些事可能是

0评论2005-04-2969267

国有医药企业人力资源管理存在的问题及对策
[color=#FF1493]国有医药企业人力资源管理存在的问题及对策[/color]摘要:为我国新世纪的医药企业人力资源管理发展战略提供建设性建议。方法:参考有关文献,调查、分析国有医药企业人力资源管理现状。结果与结论:国有医药企业只有不断提高人力资源管理水平,

0评论2005-04-2893189

新颁布的《药品注册管理办法》凸显2大变化
新修订的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》)自2005年5月1日起正式实施。新《办法》共16章、216条,与《药品注册管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第35号,以下简称原《办法》)相比,本次修订主要是为了适应《行政许可法》的有关要求,在

0评论2005-04-2769881

许可交易更受制药公司青睐
为补充自我研发创新的不足,许多制药企业不约而同地选择了许可交易或并购交易的发展策略。然而,相对于以实现短期收入增长为目的的并购交易 当前,制药行业正面临着一系列严峻的挑战,如新药上市审批条件及医疗费用偿还制度日趋严格和苛刻,一批重磅炸弹式药

0评论2005-04-2683506

药品注册管理办法
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0评论2005-04-2654695

拟推医药代表认证制度 跨国药企谋求终端利益
医药代表在中国多有诟病,回扣、药价虚高与其不无关系。而眼下,对中国市场越发重视的跨国制药巨头们正试图改变人们对医药代表的糟糕印象。 这个月上旬,在刚刚重新组建的“中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会RDPAC ”成立大会上,据担任该委员会

0评论2005-04-2652282

《药品注册管理办法》(局令第17号) 附件五:药品再注册申报资
一、境内生产药品 1、证明性文件: (1)药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件; (2)《药品生产许可证》复印件; (3)营业执照复印件; (4)《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 2、五年内生产、销售、抽验情况总结,对

0评论2005-04-2381441

《药品注册管理办法》(局令第17号) 附件四:药品补充申请注册
一、注册事项 (一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项: 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更服用剂量或者适用人群范围。

0评论2005-04-2361770

新《药品注册管理办法》凸显两大变化
新《药品注册管理办法》凸显两大变化script src=

0评论2005-04-2155447

医用卫生材料及敷料类产品监督管理
各医疗器械标准化技术委员会或技术归口单位: 根据国家质量技术监督局“关于编制2001年制修订国家标准项目计划的通知”(质技监局标函[2000]240号文)的要求,为做好医疗器械标准工作,经研究,现将编制2001年制修订医疗器械国家标准、行业标准项目计划的有

0评论2005-04-2162353

《咖啡因管理规定》(局令第28号)
法规名称 《咖啡因管理规定》(局令第28号) 发布日期 2001年3月16日 上网时间 2001年6月15日 11:44:05 实施日期 2001年5月1日 内容 国 家 药 品 监 督 管 理 局 令 第28号

0评论2005-04-2167498

国家医药管理局规章报批、备案规定
法规名称 国家医药管理局规章报批、备案规定 发布日期 1990年6月23日 上网时间 2001年6月15日 11:45:05 实施日期 1990年6月23日 内容 国家医药管理局规章报批、备案规定 第一条 为加强国家医药管理局规章报

0评论2005-04-2177186

关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知
法规名称 关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知 发布日期 2001年3月14日 上网时间 2001年6月15日 11:46:17 实施日期 2001年3月14日 内容 国家药品监督管理局各医疗器械质量监督检验中心: 为了

0评论2005-04-2153220

希望大家千万不要被这样的公司欺骗
前言:我第一次用马甲,并且以我自己的个人名誉发誓,以下所说的每句话都属实情,希望大家都引以为戒!不要像我一样误入这种欺骗人的公司!像吃了颗苍蝇,吐不出来却又觉得恶心!主要流程:辞掉工作进入这家公司(底薪加提成)→在报到那天突然打电话给我说推

0评论2005-04-2058266

文化-观念-产品,也议MSD
最近看到不少关于大家对MSD的评论,我也想谈谈本人的观点!曾经在一家医院的行政楼旁看到一则标题:一流的企业卖文化,二流的企业卖观念,三流的企业卖产品。这不禁令我想起我身边的制药企业。我觉得MSD是一个文化鲜明的独具个性的企业,公司上下,从总监

0评论2005-04-2079254

千万别来GSK,内部情况爆料
一直都以为GSK是一个很正规的国际大公司,但是现在看看,不但后悔自己的决定,也劝各位要想进来的兄弟姐妹好好慎重考虑。1:公司的报帐制度就好象防一个贼是的,只能报销餐费和讲课费。餐费要有50%的刷卡的比例,不然可能会退回不报,讲课费要签写讲课的人的

0评论2005-04-1975010

回复:应届毕业生怎么进外企
应届毕业生也不用灰心,其实关键还是看你个人的能力咯,一则外企每年都会有校园招聘计划,你可以去;二则你应该有很多前几届的师兄在各个外企,平时多多保持联络,沟通沟通,他们会大力推荐的;三则最重要,很多主管在谈到应届毕业生应聘的时候都觉得又好笑又

0评论2005-04-1951839

4月1日起省级已经开始受理药品注册申请
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0评论2005-04-1886308

想要进入外企的朋友们看过来
作药代的同志们,首先要问一问自己:我真的想进外企吗?为什么?不错,money多多,机会多多。那么,这里附上我的几点体会:1 做好打持久战的准备:因为外企的面试一般会有好几轮(特指面向社会招聘途径的),再此期间非常磨练人的意志,一定要扛住,要坚信:

0评论2005-04-1851695

《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修
《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(局令第8号) 国家食品药品监督管理局令 第8号 《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》经2004年6

0评论2005-04-1874414

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