在药品招标采购的形势下，华北制药始终坚守着“质量第一”的理念，加快新版GMP认证的工作进程，确保质量可靠的基本药物能正常生产和供应。　　

建立国家基本药物制度可以说是新一轮医改的标志性政策，在新医改近期5项重点工作中，建立基本药物制度和公立医院改革被公认为重中之重。基本药物制度是卫生保健基本框架中的一个基础，也是覆盖城乡居民基本卫生保健制度的一项重要任务。　　

药品安全命题　　

自2000年开始，基本药物招标在全国各地普遍推广。集中招标采购曾被相关部门寄予较高期望，认为是降低药价、防止药品购销过程中腐败行为的灵丹妙药，但如今这项已实行了十多年的政策，由于低价竞争越演越烈，以致产生一系列问题而饱受行业争议。在此环境下，药品质量受到了政府和大众的高度关注。

5月24日，中国医药工业科研开发促进会会同中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国中药协会、中国医药质量协会、中国非处方药物协会5家协会，共同组织华北制药、上药集团、北京双鹤药业等国内16家重点药品生产企业在北京召开了“完善基本药物招标采购制度座谈会”。会上，参会企业联合发出倡议，希望能够修正招标中的经济技术标书中的评价指标体系和“最低价者中标”的规定，尽快改变目前唯低价是取的局面。

新医改中的主要目标之一就是促进药品的合理使用。而合理用药包含了安全、有效、经济与适当4大要素，其中药品安全排在了首要的位置，这就要求在法律和教育层面上完善国家基本药物体系。

毋容置疑，确保药物质量安全是制药企业的第一要务，也是制药企业必须恪守的首要责任。但是，在国家对药品的20多次降价、药品低价招标以及原材料价格不断上涨的多重作用下，基药的价格已经跌至成本线甚至更低。

众所周知，药品的市场运作是需要价格空间的，否则在临床推广过程中将寸步难行，这也就是为什么那多么的药品会遭遇“降价死”的原因。因此，要保障基药质量安全，在价格、成本和质量三者之间寻求平衡是企业所面临的最大挑战：如果没有合理的利润空间，短期看会削弱企业生产基药的积极性；而长远地看，企业的创新和可持续发展则无从谈起。

目前，政府也已经意识到这一问题，卫生部和相关行业协会正进行一项针对基本药物企业评价体系的专项研究课题，目的就是逐步统一标准，解决各地基本药物招标采购标准差异过大的问题。